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活性氧化鎂大家都很熟悉了，活性度很高，活性的大小是衡量氧化鎂重要的物化性質(zhì)，也是衡量氧化鎂的重要指標?；钚匝趸V的測定方法有水合法、電導法、碘吸附法、檸檬酸法等，其方法各有優(yōu)、缺點(diǎn)，但是水合法是基礎，準確度是公認的。那么活性氧化鎂里的各元素是如何測試的呢？一起來(lái)學(xué)習下。

1.氧化鈣含量的測定

我們采用EDTA絡(luò )合滴定法，加入過(guò)量的氫氧化鉀溶液使鎂離子沉淀完全，此時(shí)溶液pH值應大于12，再加熒光素－百里酚酞混合指示劑，用0.025mol/LEDTA絡(luò )合滴定。我國化工行業(yè)標準中氧化鈣含量測定采用EDTA絡(luò )合滴定法，以三乙醇胺做掩蔽劑，用氫氧化鈉溶液調節溶液pH大于12，使用鈣試劑羧酸鈉鹽指示劑，用0.02mol/LEDTA絡(luò )合滴定。兩種方法相比，堿液和指示劑有所不同，目前行業(yè)中普遍使用《工業(yè)輕質(zhì)氧化鎂》行業(yè)標準中規定的方法測定鈣含量，測定結果準確，操作簡(jiǎn)單，終點(diǎn)易于觀(guān)察。

2.鹽酸不溶物含量的測定

我國化工行業(yè)標準中鹽酸不溶物測定方法為：稱(chēng)取5g試樣，加鹽酸溶解后，過(guò)濾，洗滌，殘渣于850℃～900℃灼燒至恒重。俄羅斯標準除灼燒溫度規定在800℃～900℃，其它與行業(yè)標準相同。比較以上兩種方法，行業(yè)標準中規定的灼燒溫度的范圍較窄，方法更為科學(xué)。

3.鐵含量的測定

使用鄰菲啰啉分光光度法，是國際標準及我國國家標準測鐵含量的通用方法，該方法測定結果準確可靠。

4.微量錳含量的測定可使用分光光度法和原子吸收分光光度法兩種方法，兩種方法都能滿(mǎn)足分析的需要，原子吸收分光光度法比分光光度法操作要簡(jiǎn)單，但要使用大型的分析儀器。

5.氯化物含量的測定

我國行業(yè)標準規定使用汞量法，俄羅斯標準中使用了返滴定法，先加一定量過(guò)量硝酸銀標液，鐵銨礬作指示劑，用硫氰酸銨標液返滴定，該方法操作起來(lái)較為繁瑣。在測定時(shí)如果可以使用直接滴定法，一般就不使用返滴定法，因為返滴定法測定時(shí)間長(cháng)，步驟繁瑣，引起的誤差也較直接測定法大。

6.灼燒失量的測定

我國化工行業(yè)標準規定稱(chēng)量1g試樣，在850℃～900℃灼燒至恒重。堆積密度的測定，我國化工行業(yè)標準中規定使用堆積密度測定儀進(jìn)行測定。俄羅斯標準方法為：將樣品置于量筒中，通過(guò)稱(chēng)量重量和測量體積計算出堆積密度。相比較，行業(yè)標準中規定的方法操作更為方便，本次制標使用化工行業(yè)標準中規定的方法。